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                      PCR核酸檢測試劑盒
                      定量PCR試劑盒
                      ELISA試劑盒
                      elisa檢測試劑盒
                      細胞
                      生化試劑
                      標準品對照品
                      科研抗體
                      科研細胞株
                      生物耗材
                      生物培養基
                      生化檢測試劑盒
                      生物耗材、儀器
                      免疫組化試劑盒
                      BD耗材
                      分子生物學試劑盒
                      菌種
                      放免試劑盒
                      金標法檢測試劑盒
                      食品檢測試劑盒
                      Western Blot
                      微囊藻毒素
                      fbs 胎牛血清
                      免費代測ELISA服務
                      TSZ elisa試劑盒
                      RD elisa試劑盒
                      IBL elisa試劑盒
                      日本WAKO和光純藥
                      *原時間試劑
                      免疫組化代測服務
                      質粒
                      PCR試劑盒
                      生化試劑盒
                      試劑盒
                      科研菌種
                      蛋白質生物學
                      對照品
                      生理生化檢測試劑盒
                      細胞培養
                     
                     
                    煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法

                    點擊次數:232 更新時間:2024-04-22
                     

                    煙曲霉探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法


                    1. 樣品處理(樣本處理區)


                    1.1 樣本前處理


                    按照試劑盒操作說明或者微生物樣品處理方法做好樣品前處理。


                    1.2 DNA 提取


                    根據您實驗室的具體情況和樣品類型,選擇適當的提取策略方法。為了使實驗結果穩定、有效、可靠,我們建議使用商品化的試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作,樣本核酸提取過程中應避免污染,提取好的模板樣品如不能立即檢測,建議-15℃以下保存。


                    推薦采用我們公司研發生產的試劑盒:Hypure 病毒基因組 DNA 提取試劑盒


                    2. 試劑配制(試劑準備區)


                    2.1 從-15℃以下冰箱中取出試劑盒平衡到室溫(20~25℃),注意避免強光照射,待溶解后振蕩混勻并低速離心 10 s,使用低吸附吸頭分液取樣,避免試劑損失和浪費。


                    2.2 根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:


                    試劑


                    煙曲霉反應液


                    煙曲霉擴增液


                    用量(樣本數為N)


                    19.5μL


                    0.5μL


                    2.3 在適當容積的無菌離心管中加入上述試劑,充分振蕩混勻后 2000 rpm 離心 10 s,按照 20 μL/管分裝量將試劑分裝至八聯 PCR 反應管中。


                    2.4 蓋緊八聯 PCR 反應管蓋, 并注意做好相應標識(請標記在八聯 PCR 反應管蓋兩端突出部位,切勿標記在八聯 PCR 反應管蓋中間,以免影響信號采集)。將 PCR 反應管轉移至樣本準備區,剩余試劑放回-15℃以下冰箱冷凍保存。


                    3. 加樣(樣本處理區)


                    將步驟 1.2 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心,核酸加樣過程中應避免污染。






                     
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